Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine cipla (previously olanzapine neopharma)

cipla (eu) limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - adultsolanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Exolyt Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

exolyt oral lösning

nevada pharma ab - ammoniumklorid; guaifenesin; klorcyklizinhydroklorid - oral lösning - etanol, vattenfri hjälpämne; klorcyklizinhydroklorid 2 mg aktiv substans; ammoniumklorid 5 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne; guaifenesin 20 mg aktiv substans

Atlantis OD Sverige - svenska - myHealthbox

atlantis od

bayer ag - koriongonadotropin (humant urin) - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1500 ie - koriongonadotropin (humant urin) 1500 ie aktiv substans; mannitol hjälpämne - koriongonadotropin

Erbitux Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

erbitux

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastiska medel - erbitux är indicerat för behandling av patienter med epidermal growth factor receptor (egfr)-uttryckande, ras wild-type metastaserande kolorektal cancer:i kombination med irinotekan-baserad kemoterapi, i första raden i kombination med folfox, som monoterapi till patienter som har misslyckats med oxaliplatin och irinotekan-baserad terapi och som är intoleranta mot irinotekan. för detaljer, se avsnitt 5. erbitux är indicerat för behandling av patienter med skivepitelcancer i huvud och hals:halsen i kombination med strålbehandling för lokalt avancerad sjukdom, i kombination med platinum-baserad kemoterapi för återkommande och/eller metastaserande sjukdom.

PreHevbri Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

prehevbri

vbi vaccines b.v. - hepatit b-ytantigen - hepatit b - vacciner - prehevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis b virus in adults. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with prehevbri as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection. the use of prehevbri should be in accordance with official recommendations.

Camcevi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

camcevi

accord healthcare s.l.u. - leuprorelin mesilate - prostatiska neoplasmer - endokrin terapi - camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.

Equilis Te Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

equilis te

intervet international bv - tetanustoxoid - immunologiska egenskaper för hästdjur - hästar - aktiv immunisering av hästar från 6 månaders ålder mot tetanus för att förhindra dödlighet. uppkomsten av immunitet: 2 veckor efter den primära vaccinationen courseduration av immunitet: 17 månader efter den primära vaccinationen naturligtvis, 24 månader efter den första revaccination.

Piqray Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

piqray

novartis europharm limited  - alpelisib - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - piqray är indicerat i kombination med fulvestrant för behandling av postmenopausala kvinnor, och män, med hormon receptor (hr)-positiva, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negativ, lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer med en pik3ca mutation efter att försämras i sin sjukdom efter endokrin terapi som monoterapi (se avsnitt 5.

Infanrix Penta Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - infanrix penta är indicerat för primär- och boostervaccination av spädbarn mot difteri, tetanus, pertussis, hepatit b och poliomyelit.